硅烷化试剂BSTFA+TMCS,99:1

BSA N,O-Bis(trimethylsilyl) acetamide N,O- 双(三甲基硅烷基)乙酰胺 10416-59-8
BSTFA Bis(trimethylsilyl) trifluoroacetamide 双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺 25561-30-2
DMDCS Dimethyldichlorosilane 二甲基二氯硅烷75-78-5
HMDS 1,1,1,3,3,3-Hexamethyldisilazane 六甲基二硅烷999-97-3
MTBSTFA N-(tert-Butyldimethylsilyl) –methyltrifluoroacetamide N N-(特丁基二甲基硅烷基)-N- 甲基三氟乙酰胺 77377-52-7
TBDMCS t-Butyldimethylchlorosilane 特丁基二甲基氯硅烷 18162-48-6
TFA Trifluoroacetic acid 三氟乙酸76-05-1
TMCS Trimethylchlorosilane 三甲基氯硅烷75-77-4
TMSDEA Trimethylsilyldiethylamine (N,N-Diethyl-1,1,1-trimethylsilylamine 三甲基硅烷基二乙胺 996-50-9
TMSI Trimethylsilylimedazole 三甲基硅烷咪唑 18156-74-6
MSTFA N-Methyl-N-(trimethylsilyl) trifluoroacetamide N-甲基-N-(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺 24589-78-4
硅烷化作用是指将硅烷基引入到分子中，一般是取代活性氢（如：羟基hydroxyl, 羧基
carboxylic acid, 胺amine, 硫醇thiol, 磷酸盐phosphate）。活性氢被硅烷基取代后降低了化合物的极性，减少了氢键束缚。因此所形成的硅烷化衍生物更容易挥发。同时，由于含活性氢的反应位点数目减少，化合物的稳定性也得以加强。硅烷化化合物极性减弱，被测能力增强，热稳定性提高。硅烷化试剂在GC 分析中用途很大。许多被认为是不挥发性的或在200-300℃热不稳定的羟基或氨基化合物经硅烷化后成功地进行了色谱分析。
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